Erstklassige Schlafforschung, führende Experten für Gerätevalidierung, umfangreiche Datenbank mit realen Daten
Unser Auftrag
Bereitstellung von branchenführendem Wissen, Fachkenntnissen und Infrastrukturen für die Durchführung von Forschungsstudien zum Thema Schlaf auf Weltklasseniveau.
Unser Leistungsvermögen
Zentralisierte Schlafauswertung
Umfassende Tests: 3 Schlaflabore und Ferntestmöglichkeiten
AASM-zertifizierte Schlafmediziner mit ISR >85%
Fachwissen über mehrere PSG/HST-Systeme
Unterstützt alle Studienphasen mit einfachem Zugriff auf ausgewertete und Rohdaten
Nutzen Sie unsere riesige Schlafdatenbank Nutzen Sie unsere praxisnahe Datenbank für eine beschleunigte Entwicklung von Geräten und Algorithmen
Analyse eines umfangreichen Datenbestandes für die Algorithmusvalidierung
PSG-Datensätze
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Vereinfachung und Beschleunigung des Forschungs- und Entwicklungsprozesses
Aufbau von Patientenkohorten zur Nutzung von Daten für verfeinerte Berichte und vereinfachte Einblicke
Entwicklung und Validierung von Algorithmen für schlafbezogene Anwendungen, Wearables und therapeutische Geräte
Charakterisierung klinischer Phänotypen von Schlafstörungen für eine präzise medizinische Diagnose und Behandlung
Gerätevalidierung für Sleep Staging und die Diagnose von Schlafstörungen
Fachwissen über mehrere PSG/HST-Systeme
Protokollentwicklung, Rekrutierung und Einschreibung sowie Datenverwaltung der dezentralen Studien
Betreff Repository
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Studiendesign, Protokollentwicklung, Datenanalyse und medizinisches Schreiben
Erfahrenes Team von Forschungskoordinatoren, Projektmanagern und leitenden Prüfärzten – alle mit Fachkenntnissen in Schlafmedizin
Dezentralisierte Kapazitäten erleichtern Forschungsstudien in geografisch und demografisch unterschiedlichen Bevölkerungsgruppen
Schlaffokussierte Forschung
Branchenführendes Wissen und Fachwissen zur Durchführung erstklassiger schlafbezogener Forschungsstudien.
Was unsere Kunden sagen
„BioSerenity hat in jeder der genannten Dimensionen hervorragende Arbeit geleistet – Qualität, Schnelligkeit, Reaktionsfähigkeit und strategischer Input waren allesamt sehr beeindruckend. Das Endergebnis war eine erstmalige FDA-Zulassung für eine interoperable KI-Analyse von PPG, mit der wir sehr zufrieden sind.“
Chris Fernandez, Executive Chairman, Chief Research Officer – Ensodata, Inc.